sábado, 27 de enero de 2007

NO SOMOS EL OMBLIGO…

Aproximadamente, los enfermos celíacos somos un 1% de la población (unos 450.000), pero parece que a personas del colectivo celiaco, el que algunas personas reivindicativas, hagamos utilidad de la Libertad que nos da la Democracia, y reivindiquemos nuestros derechos enviando nuestras quejas a distintos organismos públicos, les parece que es que nos sentimos “El ombligo del mundo”, pero nunca han estado más equivocadas, ya que nunca nos hemos sentido tal “ombligo”. Solo sabemos que detrás de nuestro ombligo, tenemos un estómago afectado por una enfermedad bastante desconocida para muchos médicos y la sociedad en general. Que el 80% de los productos de alimentación que circulan por el mercado contienen gluten, y por tanto tenemos un alto riesgo de no poder llevar la dieta exenta de gluten…

Por supuesto, que hay otras enfermedades más duras, más crueles, si ir más lejos, nosotros durante los siete años difíciles, anteriores al descubrimiento de la celiaquía en nuestra familia, tuvimos que visitar muchos médicos y hospitales y en particular dos veces en semana el Departamento de Hematología del Hospital Ramón y Cajal de Madrid, comprobando con nuestros propios ojos, lo duro que es el Cáncer y entendemos que estos enfermos se merecen muchísima ayuda, al igual que otros colectivos de enfermos tienen que tener una ayuda, como es el caso de los afectados por la Fibromialgia (FM) y Síndrome de Fatiga Crónica (SFC), enfermedades padecidas por muchas personas y en particular Maria del Mar y que no lo expone en su blog Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica, un blog que como ella misma nos dice: “Creado con la finalidad de conocer los últimos avances así como dar a conocer los comentarios de todas las enfermas” y también nos díce: “No aceptar resignadamente las cosas como son, adoptando una actitud de vencido”. Muchos celíacos diagnosticados de adultos, entendemos (en parte) como se tienen que sentir, ya que antes de detectarnos la celiaquía nos hemos encontrado totalmente fatigados, sin fuerzas, perdiendo peso, anémicos, con colón irritable, con diarreas…




Pero el que existan muchas enfermedades en principio peores que la nuestra, y decimos en principio, ya que se sabe que el padecer la enfermedad celiaca y no llevar a cabo la dieta exenta de gluten puede derivar en alguna de las enfermedades asociadas o tener complicaciones serias en nuestro estado de salud (Datos obtenidos de la Web Celiaconline.org, siendo la mayoría de base autoinmune, probablemente como consecuencia del depósito en otros órganos de inmunocomplejos circulantes formados en el intestino:

COMPLICACIONES:

Atrofia esplénica, Osteoporosis, Crisis celíaca, Yeyunoileítis ulcerativa crónica, Esprue colágeno, Esprue refractario, Linfomas intestinales, Carcinomas

ENFERMEDADES INMUNOLÓGICAS:

Dermatitis Herpetiforme (Se la considera una variante de la E.C.), Hepatitis autoinmune, Diabetes tipo I, Tiroiditis, Enfermedad de Addison, Miastenía Gravis, Anemia hemolítica autoinmune, Neuropatía IgA, Púrpura trombocitopénica, Agammaglobulinemia A selectiva, Cirrosis biliar, Enfermedades reumáticas, Sjogren, Enfermedades inflamatorias Intestinales, Enteropatía por intolerancia a la leche de vaca, Aftas recidivantes, Alergias (dermatitis atópica, sinusitis o rinitis), Asma, Lupus Eritematoso Sistémico, Psoriasis, Nefropatía por IgA.

PATOLGÍA NEUROLÓGICA Y PSIQUIÁTRICA:

Autismo y esquizofrenia, Polineuropatías, Atrofia cerebral con demencia, Encefalopatía progresiva, Calcificaciones cerebrales con Epilepsia, Ansiedad y Depresión, Mal de Steiner.

OTRAS ASOCIACINES:

Síndrome de Down, Fibrosis quística, Hipoplasia del esmalte dental, Cistinuria, Enfermedades malignas, Dermatitis Herpetiforme, Vitíligo, alopecia areata,
digestivos (Faringe, Esófago, estómago, Recto), Sobrecrecimiento bacteriano, Colitis microscópica, Insuficiencia pancreática exocrina, abortos repetitivos.

Por lo tanto, no significa que nosotros no tengamos derecho a solicitar ayuda y a obtenerla, como lo tienen todos los afectados por otras enfermedades, excepto las olvidadas por las Administraciones Públicas.



Por lo que seguimos pensando que la única manera de conseguirlos, es luchar (¡sin violencia!) por ellos. Si en la sociedad no existieran personas reivindicativas, que solicitan, que exigen y siembran… las personas que no quieren luchar nunca, cómodamente recogerían su cosecha, ¿o a recoger se han negado alguna vez?

Por eso, si eres de esas personas incapaz de enfrentarte a tus problemas, de reivindicar tus derechos, de luchar dialécticamente por ellos, ¡No nos hagas participe de tus frustraciones! y ¡no nos critiques!. Ya que reivindicar nuestros derechos y un mejor conocimiento de nuestra enfermedad, no es sentirnos el ombligo del mundo…

¿Paseamos?.

Si quieres saber más de la enfermedad celíaca visita los enlaces existentes en el lateral del blog o entra en un servicio de la Biblioteca de Medicina Nacional de EEUU y los Institutos Nacionales de Salud, en la Web Medineplus

 #escribimoslovivido

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